BioSenic et sa mission

En un coup d'œil

BioSenic vise à devenir une société de premier rang dans le domaine de la médecine régénérative et immunitaire, en développant des produits innovants pour les maladies inflammatoires et les pathologies osseuses. Notre périmètre d’action inclut également les dispositifs médicaux pour ces mêmes domaines, que ce soit pour un usage humain ou vétérinaire.

Nous nous concentrons sur le développement clinique de candidats médicaments répondant à des besoins médicaux non satisfaits, dans des indications à forte valeur ajoutée, là où le chemin vers le marché est accéléré et où l'innovation collaborative peut faire la différence.

BioSenic dispose d’une solide expérience scientifique et clinique en orthopédie et en thérapies régénératives.

Plus

Notre programme clinique principal

BioSenic codéveloppe, avec la société française 4Moving Biotech, 4P004v, un médicament vétérinaire pour les chiens en convalescence post‑opératoire après une réparation ligamentaire. Il s’agit d’un besoin médical non satisfait majeur en orthopédie vétérinaire : on estime que plus de 750 000 chirurgies canines du ligament croisé crânial (LCC) sont réalisées chaque année aux États-Unis et en Europe.

Grâce à son action unique anti-inflammatoire, anti-catabolique et régénérative, 4P004v se positionne comme le premier candidat de sa classe dans l'orthopédie vétérinaire. 4P004 est un analogue du GLP-1 conçu pour un usage intra-articulaire dans l’arthrose du genou chez l’homme. L’objectif actuel est de démontrer une preuve de concept clinique chez le chien après une réparation ligamentaire. Une étude clinique de Phase I est en cours.

Une nouvelle stratégie de développement

Aujourd’hui, BioSenic met en place une nouvelle stratégie de développement avec des partenaires solides et innovants, dont la société française 4Moving Biotech. L’objectif est d’accélérer le processus de mise sur le marché grâce à l'innovation collaborative, en valorisant les points forts respectifs des partenaires.

BioSenic peut se prévaloir de 15 ans d’expertise en développement clinique dans les domaines suivants :

Traitement de nouvelle génération de la douleur arthrosique du genou, injectable par voie intra-articulaire : l’étude de Phase III de JTA-004, un mélange breveté de protéines plasmatiques et d’acide hyaluronique, n’a malheureusement pas abouti à des résultats globalement assez concluants. Elle a toutefois démontré une action positive sur le sous-type d'arthrose de type 3, la douleur la plus sévère accompagnée d'inflammation.
Produits de thérapie cellulaire : la plateforme allogénique ALLOB^®a été développée pour la régénération osseuse (en cultivant ex vivo des cellules de moelle osseuse humaine de donneurs sains, de manière à générer des cellules ostéoblastiques). ALLOB^® a reçu la désignation de médicament orphelin pour l'ostéonécrose de la hanche et pour l'ostéogénèse imparfaite (maladie des os de verre) dans l'Union européenne et aux États-Unis. Après avoir validé deux essais cliniques de Phase I/IIA de preuve de concept pour le traitement de fractures avec retard de consolidation et de procédures d'arthrodèse vertébrale, les derniers résultats obtenus lors de la Phase IIb n’ont malheureusement pas été assez concluants.

BioSenic n'envisage plus de mener elle-même le développement clinique de JTA-004 ni d’ALLOB^®.

Traitement des maladies auto-immunes à base de trioxyde d’arsenic, développé par Medsenic, ancienne filiale de BioSenic, Arscimed^®était envisagé pour trois applications : la cGVHD – Maladie Chronique du Greffon contre l’Hôte (Phase II réussie), le Lupus Systémique Érythémateux, et la Sclérose Systémique. BioSenic ne détenant pas la propriétaire intellectuelle de cet actif, cette recherche n’est pas poursuivie de son côté.

Equipe de direction

Jean-Luc

Vandebroek

Administrateur délégué (ad interim), Administrateur exécutif – représentant permanent de Finsys Management SRL

Jean-Luc Vandebroek bénéficie d’une solide expérience acquise au sein de grandes sociétés cotées et privées. La carrière de Jean-Luc s’est bâtie au fil des 15 années passées chez Delhaize (aujourd’hui Ahold Delhaize), le groupe de distribution américano-belge. Au cours de cette période, il a occupé divers postes à responsabilité croissante au sein de la direction financière, tels que Directeur financier Europe et États-Unis, et Vice-Président Finance Belgique et Luxembourg. Il a ensuite été promu Directeur financier de Fluxys, le gestionnaire européen d’infrastructures gazières coté en bourse. Dans le cadre de ces fonctions, il avait notamment en charge le financement des grandes infrastructures sur les marchés de capitaux. Avant de rejoindre Bone Therapeutics, puis BioSenic, Jean-Luc a été Administrateur et Directeur financier de Moteo Two Wheels et Bihr Europe, le spécialiste des deux-roues motorisés, filiale du groupe Alcopa, une holding familiale belge réalisant un chiffre d’affaires de l’ordre de 1,7 milliard d’euros.

Conseil d'administration

BioSenic s'engage à mettre en œuvre les procédures et normes de gouvernement d'entreprise les plus strictes, tout en garantissant à la Société et à ses investisseurs la pertinence, l'efficacité et la rentabilité de son business model.

Le Conseil d'administration est constitué du Président, quatre Administrateurs Non-Exécutifs et deux Administrateurs Exécutifs.

Eric

Halioua

Président du conseil d'administration, Administrateur indépendant – représentant permanent de CarKath SRL

M. Eric Halioua est un dirigeant expérimenté avec plus de 25 ans d’expérience dans le secteur des sciences de la vie, alliant expertise scientifique et sens stratégique des affaires. Tout au long de sa carrière, il a démontré sa capacité à créer, financer et diriger des entreprises de biotechnologie innovantes. Son expérience en gouvernance et son jugement indépendant seront des atouts clés pour orienter la stratégie de BioSenic, soutenir une prise de décision éclairée et protéger les intérêts des actionnaires.

Jean-Luc

Vandebroek

Administrateur délégué (ad interim), Administrateur exécutif – représentant permanent de Finsys Management SRL

Revital

Rattenbach, PhD

Administratrice non-exécutive – représentante permanente de Iryl Partners SAS

Mme Revital Rattenbach est une entrepreneuse chevronnée dans le domaine de la biotechnologie avec plus de 15 ans d'expérience. Revital Rattenbach est la directrice générale fondatrice de 4P pharma, une biotech en phase clinique spécialisée dans la régénération de médicaments pour le traitement de maladies graves, notamment l'arthrose et les complications pulmonaires aiguës et chroniques des infections virales (pour plus d'informations, voir https://4p-pharma.com/). Sous sa direction, 4P Pharma a mis en place une plateforme circulaire unique de développement de médicaments qui a permis de mettre au point deux programmes en phase clinique tout en alimentant un pipeline préclinique bien garni. Elle a signé de nombreuses collaborations universitaires et pharmaceutiques dans le monde entier et a conclu une série de levées de fonds depuis la création de 4P il y a 8 ans. Avant de rejoindre 4P, Revital a été le directrice générale fondateur de PharmaSeed Europe (2013-2014), une organisation de recherche spécialisée dans le développement précoce, où elle a supervisé toutes les activités de BD, les finances et les opérations. Avant PharmaSeed, Revital a commencé son parcours entrepreneurial en cofondant Astem, une spin-off de l'Université de la Sorbonne pour activer les cellules souches adultes endogènes. Elle est titulaire d'un doctorat en biologie de l'Université de Paris VI et d'un MBA de l'Université de la Sorbonne.

Jean-François

Rax

Administrateur non-exécutif – représentant permanent de Capital Grand Est SAS

Ingénieur diplômé en Biochimie et Biotechnologie de l'INSA Lyon, Jean-François a rejoint Capital Grand Est en 2014, société régionale indépendante de capital investissement agréée par l'AMF disposant de plus de 180 M€ d'actifs sous gestion et qui accompagne depuis 2012 plus de 60 PME et Start-up de la région Grand Est. Fort de 12 ans d'expérience en capital-risque & amorçage - 4 ans en conseil et transfert de technologie - Inserm Transfert Initiative, Alcimed, Inra Transfert, Inserm Transfert, Jean-François est aujourd'hui membre du Directoire / Directeur des investissements de Capital Grand Est.

Anne-Sophie

Jourdain

Administratrice indépendante

Mme Anne-Sophie Jourdain est une experte en stratégie et en droit des affaires, forte de plus de 20 ans d’expérience dans des secteurs variés tels que la grande distribution, les services, l’assurance et les nouvelles technologies. Actuellement Directrice en charge des fonctions juridiques, de la gouvernance, de la fiscalité, de la compliance et des assurances au sein d’un grand groupe international, elle siège aux comités de direction et intervient sur des dossiers stratégiques en France et à l’international : développement, fusions-acquisitions, partenariats structurants. Elle possède une expertise approfondie en stratégie d’entreprise, qu’elle mobilise pour accompagner la transformation des organisations et piloter des opérations complexes. Elle a mené de nombreuses restructurations, et mis en œuvre des politiques robustes de conformité et de protection des données. Formée à la médiation, elle intervient également comme médiatrice, contribuant à la résolution amiable de conflits. Elle exerce en parallèle des fonctions de juge consulaire, ce qui témoigne de sa légitimité et de son engagement au service de l’intérêt général. Elle détient par ailleurs plusieurs mandats d’administratrice (board member), où elle met au service des instances de gouvernance sa vision stratégique, son expertise en gestion des risques et son expérience opérationnelle.

Seppe

De Gelas

Administrateur indépendant – représentant permanent de Boletus Consulting BV

M. Seppe De Gelas est un expert chevronné en assurance qualité (AQ) et en affaires réglementaires (AR), fort de plus de 25 ans d'expérience internationale dans le secteur pharmaceutique, des dispositifs médicaux et des tissus. Sa carrière allie expertise technique pratique, leadership au sein d'entreprises biopharmaceutiques innovantes, esprit d'entreprise et enseignement universitaire. Chimiste de formation et spécialisé dans le domaine des peptides, il a débuté son parcours professionnel en recherche clinique chez Bristol-Myers Squibb, avant d'évoluer vers des fonctions d'AQ et d'AR chez Baxter, UCB et Lonza, où il supervisait la conformité réglementaire, les systèmes qualité et les contrôles de fabrication. De 2010 à 2015, il a dirigé son propre laboratoire GMP, réalisant des tests de contrôle qualité et la libération des lots de médicaments pour le marché européen, avant de fonder Boletus Consulting pour conseiller les PME et les grandes entreprises sur des stratégies intégrées d'AQ et d'AR pour les principes actifs, les médicaments et les dispositifs médicaux. L'un de ses projets majeurs a été le poste de directeur de l'AQ et des affaires réglementaires d'une start-up spécialisée dans les dispositifs médicaux implantables et visant à surveiller la glycémie en continu grâce à une technologie photonique. Il occupe actuellement le poste de vice-président d’assurance qualité et des affaires réglementaires au sein d'une société pharmaceutique cotée en bourse dans l'UE, spécialisée dans les procédures 505(b)(2). À ce titre, il a joué un rôle déterminant dans le développement de systèmes qualité optimisés et adaptés au numérique, ainsi que dans l'accompagnement des soumissions réglementaires. Depuis 2017, Seppe enseigne également à la faculté de pharmacie de l'Université de Géorgie (Atlanta, États-Unis) les affaires réglementaires européennes, le contrôle des procédés et la validation des procédés dans le cadre du programme international de sciences réglementaires biomédicales. Ses travaux universitaires couvrent les cadres réglementaires mondiaux, en mettant l'accent sur les exigences de la FDA et de l'EMA.

Innover dans le contrôle de l’inflammation et la réparation des lésions tissulaires graves.

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